200亿市场,新锐药企发起冲击
作者:赛柏蓝
率先完成生物等效性研究,乐明药业重磅产品即将报产。
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乐明药业,重磅产品将报产
日前,乐明药业(苏州)有限公司宣布,旗下重磅产品氟比洛芬凝胶贴膏正式完成生物等效性研究。结果显示,乐明药业生产的氟比洛芬凝胶贴膏药品和原研药品相比较,在体内与体外的评价上完全一致。
资料显示,氟比洛芬凝胶贴膏目前由北京泰德制药独家生产。此前有多家上市企业包括湖南九典制药、哈尔滨三联制药先后申报,但均未获批准。
而在2021年3月,国家药监局药审中心(CDE)正式发布了《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则(试行)》,明确提出,局部皮肤外用仿制药的生物等效性评价,应基于仿制品与参比制剂在药学、非临床、临床方面的全面对比研究数据进行综合评价。临床对比研究的程度应基于局部药物制剂的复杂程度、质量和非临床对比研究等情况,开展相应的临床对比研究,以支持等效性评价。
因此,根据CDE的最新要求,乐明药业(苏州)有限公司会同泰格医药开展了氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性(BE)研究。
在早先的预BE实验中,乐明药业进行了DPK-BE 和PK-BE两种BE实验的研究,均取得了满意的结果。在随后的正式BE实验过程中,同时增加了黏附力、药物残留、递送速率等实验的研究,目的在于与原研药品进行全方位对比。
据乐明药业消息,氟比洛芬凝胶贴膏完成生物等效性研究后,即将正式报产。
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镇痛领域治疗需求旺盛,贴膏市场持续扩容
在中国医药信息查询平台查询发现,氟比洛芬凝胶贴膏是一种非甾体抗炎药(NSAIDs),主要用于治疗骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛,以及外伤所致肿胀、疼痛。
非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制细胞膜花生四烯酸代谢过程中环氧化酶(COX)的生物活性,减少前列腺素(PGs)的合成与聚积,从而发挥解热、镇痛、消炎及抗风湿作用。而据平安证券测算,中国消炎镇痛治疗需求旺盛,市场在500亿元以上。
以骨骼肌肉系统用药为例说明,米内网统计数据显示,2012-2019年样本医院骨骼肌肉系统凝胶膏剂用药比例由0.88%提升至7.36%,年复合增长率超过30%,2020年在全国公立医院终端销售超过15亿元,同时在零售终端市场也有不低的份额。
氟比洛芬凝胶贴膏的销售情况。来源:米内网
更值得一提的是,与传统橡胶膏相比,凝胶贴膏具有不易过敏、载药量大、透皮吸收好、敷贴舒适性强、疗效更为确切等优势,多年来持续得到临床认可,相信未来随着外用 NSAIDs 比例的不断提升,零售药店和基层市场,也必将会持续扩容。
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聚焦高端仿制药,乐明药业全面布局蓝海市场
资料显示,作为口服及注射之外的第三大给药系统,凝胶膏剂具有避免肝脏首过效应及胃肠灭活,保持恒定血药浓度,较少副作用,增加用药顺应性等优势,是经皮给药系统(TDDS)发展的潜力方向。平安证券数据显示,2019年我国TDDS市场规模约130亿元,目前国内相关贴膏药物市场已突破200亿。
坐落于苏州吴中生物医药产业园的乐明药业,拥有国内最全的经皮给药系统(TDDS)研发平台和全套日本进口生产设备,旗下产品包含凝胶贴膏、热熔胶、溶剂胶等多个外用透皮剂型,其中另一个市场规模超过10亿的洛索洛芬钠凝胶贴膏,已经完成正式申报批次的放大生产。
据悉,乐明药业正在定位细分赛道,布局蓝海市场,聚焦高端仿制药,快速培养企业自我造血能力,同时以解决临床未满足需求为己任,积极开展改良性创新药的研发工作,有多项国内发明专利处于公示阶段,多项国际PCT专利准备申请中。
未来几年,随着多个产品的陆续获批,配合自身优异的商业化能力,乐明药业将迅速形成国内市场销售规模,同时积极培养跨国研发能力,探索国际化道路,将成为中国制药领域的瞪羚企业。
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