胆管癌既往治疗次数对infigratinib的获益有影响吗？

胆管癌既往治疗次数对infigratinib的获益有影响吗？雕龙,最新股票新闻,四川省人事考试网, 作者：香港济民药业 FDA于2021 年 5 月批准TRUSELTIQ(infigratinib) 用于先前治疗过的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。有病友问，先前接受的治疗线数是否对i

作者：香港济民药业

FDA于2021 年 5 月批准TRUSELTIQ(infigratinib) 用于先前治疗过的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。有病友问，先前接受的治疗线数是否对infigratinib的获益有影响？

我们可以从其临床研究得出答案。该获批基于一项多中心、开放标签、单臂、2 期研究 (NCT02150967) 。

在该研究中，患者必须至少接受过 1 种先前的治疗，这通常是一些基于铂或吉西他滨的化疗，这是胆管癌的标准治疗。一些患者可能已经接受了多达 3 或 4种先前的治疗。

而研究结果显示，在 10.6 个月（范围，6.2-15.6）的中位随访中，FGFR 抑制剂 infigratinib 的客观缓解率为 23.1% (95% CI 15.6%-32.2%)，1 例确认完全缓解，24 例部分缓解。

遵循肿瘤学实践的原则，接受的治疗线数可以预测患者接受更多治疗的能力。当然，更多的治疗线会使患者更难受益和耐受治疗。然而幸运的是，即使患者之前接受过多种治疗，仍然可以从infigratinib或其他FGFR抑制剂中获益。

Infigratinib是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的选择性酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。肿瘤中FGFR的改变可导致组成型FGFR信号，支持恶性细胞的增殖和存活。Infigratinib通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联。它通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。

胆管癌是一种少见的侵袭性恶性肿瘤，预后差。分子检测显示，多达16%的胆管癌是由FGFR 2融合引起的。TRUSELTIQ是一种个性化的靶向治疗，称为FGFR抑制剂，对于那些测试显示FGFR 2融合的人来说，这可能是一种选择。

注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

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